Поиск

Окислительно-восстановительный потенциал в почвах
28.10.2015

Установлено, что величины Eh в разных типах почв и почвенных горизонтах укладываются обычно в пределы 100—800 мв, опускаясь иногда до отрицательных величин (табл. 102). При этом верхние горизонты почвы, лучше аэрированные, имеют более высокие величины Eh. Вниз по профилю почвы они постепенно уменьшаются, и на глубине 1—2 м величины Eh на 200—300 мв ниже, чем в верхних горизонтах. Особенно велика разница между Eh верхних и нижних горизонтов в гидроморфных оглеенных почвах, имеющих близкий уровень застойных грунтовых вод. В болотных почвах наблюдаются случаи обратного изменения ОВП с глубиной (табл. 102).

Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Оптимальные пределы ОВП для успешного развития и плодоношения сельскохозяйственных растений лежат в интервале Eh 750—200 мв. В тех случаях, когда величина Eh превышает 750 мв, в почвах господствует аэробиозис, соединения окислительно-восстановительных систем переходят в окисленную форму. При этом многие компоненты, утрачивая подвижность, перестают быть доступными для сельскохозяйственных растений. Таковы соединения железа и марганца. Растения приобретают черты угнетенности, прекращается рост корней и часто развивается хлороз (дефицит железа), «серая немочь» или «бледная немочь» (дефицит марганца); иногда растения погибают.
В заболоченных почвах, низинных болотах, торфяно-глеевых почвах ОВП опускается ниже 200—100 мв. При этом господствуют восстановительные процессы, в почвах накапливается ряд вредных для растений соединений; в процессе денитрификации утрачиваются нитраты, появляются метан и сероводород, повышается концентрация закисных соединений железа и марганца, развивается дефицит соединений фосфора. Все это в совокупности приводит к задержке развития растений, особенно корней, к их угнетению и гибели. Примеры резко выраженной сезонной анаэробности почв наблюдаются в Западной Сибири, на полях поливного риса. Задачей мелиорации и агротехники в таких условиях является поддержание в почвах благоприятного режима ОВП.
ОВП почв чрезвычайно чутко реагирует на изменение условий почвообразования, на мелиоративные мероприятия и агротехнику. Известкование кислых почв, вспашка, сооружение открытых дрен вызывают значительное увеличение уровня ОВП в почвах. Прикатывание почв, травосеяние, внесение органических удобрений, наоборот, снижают ОВП.
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Установлено, что наложение дернового почвообразовательного процесса на подзолистые или серые лесные почвы вызывает уменьшение Eh на 100—300 мв. Такое же влияние оказывают многолетние культурные травы, вызывающие в почвах, как и предполагал В. Р. Вильямс, усиление анаэробной обстановки. Разложение в пахотном слое органических веществ при запашке травяного пласта (и даже после его оборота) также вызывает существенное снижение Eh.
Близкие уровни грунтовых вод (1—2 м) чрезвычайно меняют условия окислительно-восстановительного режима. Величина Eh вблизи горизонта застойных грунтовых вод снижается на 60—200 мв в сравнении с вышележащими горизонтами. Собственно водоносный горизонт имеет часто нулевую, а иногда и отрицательную величину Eh, что свидетельствует о глубоком анаэробиозисе водоносных горизонтов. Лишь свободно циркулирующие грунтовые воды богаты кислородом и имеют высокий уровень Eh (400—500 мв).
Сезонный избыток влаги в почвах, вызываемый, например, муссонными дождями или поливами, также сопровождается существенным понижением величины ОВП. Так, дожди, выпадающие в теплый период, способны понизить величину Eh на 200—300 мв. И.П. Сердобольский констатировал такое временное снижение Eh после дождей на черноземных, болотных и глеево-подзолистых почвах.
Интересные исследования динамики ОВП были проведены Ю.А. Славным и П.И. Шаврыгиным в муссонных районах Приамурья на широко распространенных здесь тяжелых глинистых почвах различного генезиса (рис. 91). Авторы установили, что наименьшие величины ОВП характерны для почв, затронутых болотным и лугово-глеевым процессами (200 мв и менее).
Наивысшие показатели ОВП (550—650 мв) характерны для хорошо дренированных бурых лесных почв. Вода муссонных дождей приносит в почвы много растворенного кислорода (и озона). Поэтому нередко в дождевой сезон ОВП увеличивается на 100—200 мв. Однако вследствие пересыщения почв влагой к осени ОВП вновь снижается.
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

М.М. Кононовой и позже П.И. Шаврыгиным и И.П. Сердобольским установлено, что при поливе сероземных или сероземно-луговых почв Средней Азии Eh верхних 50 см почвы в течение 2—5—7 дней уменьшается на 150—200 мв. В последующем, на 10—15-й день, Eh постепенно возрастает и достигает исходной величины (рис. 92). Временное снижение величины Eh, вызываемое дождями и поливами, обязано недостатку кислорода в момент переувлажнения почвы и развитию восстановительных процессов. По мере высыхания почвы аэрация ее восстанавливается и доступ кислорода сдвигает окислительно-восстановительные системы вновь в сторону окисления (табл. 103).
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Воздействие орошения на ОВП почв, как показали исследования Н. Зухурова, зависит от типа почв, степени застойности грунтовых вод и особенно от содержания кислорода в оросительной воде. Холодные и прохладные воды быстрых горных рек богаты кислородом. Так, вода р. Чирчик в Ташкентской обл. имеет ОВП порядка 500—550 мв. Полив луговых и болотно-луговых почв в этих условиях сопровождается временным увеличением ОВП на 100—200 мв (особенно в первые 2—3 дня). Для полей орошаемого риса вода является существенным источником кислорода, а в толще почвы господствует анаэробный режим. Так, поданным Н. Зухурова, Eh составляет:
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

При сбросе воды с рисового поля и его просыхании происходит увеличение ОВП. Сильная анаэробность на полях риса иногда сопровождается образованием сероводорода и сернистого железа, что вызывает потерю урожая. По-видимому, па рисовых полях полезны все средства аэрации поливной воды (перемешивание, насыщение воздухом).
Величина Eh существенно зависит также от щелочно-кислотных условий среды. Так, изменение pH на один интервал может вызвать сдвиги окислительно-восстановительного потенциала на 57—59 мв. Установлено также, что присутствие углекислого кальция, поддерживающего слабощелочную реакцию, замедляет снижение Eh в анаэробной среде.
В.Р. Вильямс высказывал предположение, что внутри почвенной структурной отдельности преобладает анаэробный режим, в то время как на ее поверхности господствует режим окисления. И.П. Сердобольский прямыми наблюдениями подтвердил справедливость этого предположения.
Огромное влияние на окислительно-восстановительный потенциал почвы оказывают растения, их корневая система, а также микроорганизмы, находящиеся в ризосфере корней. Установлено, что в почвах, находящихся под парами, величина Eh наибольшая. В аналогичных почвах под травами Eh на 100—200 мв меньше. В ризосфере корней Eh на 50—90 мв ниже общего фона, а в зоне разложения корней Eh снижается на 100—110 мв по сравнению с общим фоном.
Различие в состоянии окислительно-восстановительных систем внутри почвенных структурных агрегатов и вне их, в ризосфере и вдали от корней, в зоне разложения свежего органического вещества и вне этой зоны приводит к тому, что для почвенных горизонтов характерна чрезвычайно большая пестрота и изменчивость величины Eh как во времени, так и в пространстве. Даже в пределах одного почвенного горизонта на ближайших расстояниях амплитуда Eh может достигать 250—300 мв. Поэтому в различных частях почвенных горизонтов одних и тех же почв могут протекать диаметрально противоположные реакции окисления и восстановления, ведущие к образованию и к одновременному сосуществованию на близких расстояниях соединений разной степени окисленности и восстановленности.
Однако при всей этой пестроте в дождливые сезоны года при избыточном увлажнении и недостатке кислорода в почве преобладает восстановительный режим, с развитием процессов денитрификации, десульфирования, раскисления соединений железа и марганца.
Возможно, именно с этим связано угнетение озимых культур к весне на участках так называемых вымочек. Н.С. Авдонин установил, что на таких участках в почвах появляется в токсических концентрациях подвижный двухвалентный марганец. Аналогичный вывод был сделан В.Н. Кураевым в отношении повышенных концентраций двухвалентного железа.
Наоборот, сухие периоды в жизни почв характеризуются господством окислительного режима. Иссушение почвенных горизонтов и уменьшение влажности сопровождаются увеличением степени аэрированности почвенного профиля и соответственно исчезновением подвижных форм соединений железа, марганца и гумуса.
Как справедливо отмечает И.С. Кауричев, во всех этих чисто почвенных явлениях особое значение приобретает взаимное превращение гуминовых кислот и фульвокислот, которым управляет уровень ОВП и реакция среды. Анаэробные условия и кислая реакция способствуют преобразованию части гуминовых кислот в фульвокислоты.
Обратимые окислительно-восстановительные системы в почвах

Большинство известных и возможных окислительно-восстановительных систем в почвах изучено недостаточно. В числе наиболее изученных есть как чисто минеральные, так и органические. Различают окислительно-восстановительные системы обратимые и необратимые. Обратимыми являются такие системы, которые в процессе изменения окислительновосстановительного режима не меняют суммарный запас компонентов. Необратимые окислительно-восстановительные системы в процессе изменения окислительно-восстановительного режима утрачивают часть веществ в виде газов (уходящих в атмосферу) или в результате выпадения в осадок. В почвах преобладают необратимые окислительно-восстановительные системы.
Н.Г. Зырин и Д.С. Орлов называют следующие окислительно-восстановительные системы, которые чаще других встречаются в почвах: Fe+3—Fe+2; CO2—CH4; NO3—NO2—NH3; SO4—H2S; PO4—PH3; Mn+2—Mn+3—Mn+4; Cu+—Cu+2; Co+2—Co+3.
Система Fe+3⇔F+2. Эта система занимает в числе обратимых окислительно-восстановительных систем особое место. Она чутко реагирует на малейшие изменения окислительно-восстановительной обстановки. Растворимость соединений окисного железа крайне низка. По данным Крюкова и Авсеевича, произведение растворимости гидроокиси железа равняется 0,7*10в-36. Ионы трехвалентного железа могут появляться в почвенных растворах только при pH меньше 3, что бывает редко. Однако растворимость соединений железа управляется не столько щелочно-кислотными, сколько окислительно-восстановительными условиями.
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

На рис. 93 можно видеть, что растворимость и подвижность соединений двухвалентного железа тем больше, чем ниже pH и чем ниже ОВП (Eh). Особенно велика растворимость и подвижность соединений .двухвалентного железа при pH меньше 6 и при Eh меньше 300—150 мв. При одной и той же величине pH снижение Eh до величины 150—200 мв способно вызвать повышение растворимости сооединений двухвалентного железа до величины 0,1—0,75 г-мол/л.
В противоположность этому повышение ОВП до 400—500—700 мв даже при условии низкого pH способствует практически полному исчезновению железа из растворов вследствие перехода соединений двухвалентного железа в трехвалентное. Переход соединений трехвалентного железа в двухвалентное и обратно является процессом обратимым. При снижении Eh и подкислении раствора происходит растворение ранее осажденных соединений железа и появление их в растворе в форме двухвалентных соединений. Повышение ОВП и увеличение pH сопровождается переходом закисных форм железа в окисные и выпадением их в осадок.
В системе Fe+3⇔Fe+2 при Eh 860 мв 99% ионов железа находится в окисной форме. В той же системе, но при Eh 640 мв 99% ионов железа представлено закисными формами (табл. 104).
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Увеличение Eh почвы на 5—6 мв уменьшает концентрацию ионов железа примерно в 2 раза. Наиболее интенсивно снижение концентрации подвижного железа при уменьшении Eh происходит в щелочной среде.
Известно, что абсолютные запасы соединений железа в почвах составляют в среднем 4—6% Fe2O3. В питании растений имеют значение почти исключительно закисные формы железа. С урожаем растений выносятся заметные количества железа. Между тем, по подсчетам И.П. Сердобольского, в кислых почвах с pH 5—6 в пахотном слое содержание доступного железа в отдельные моменты колеблется в пределах 2—16 мг/га. Таким образом, нормальное питание растений соединениями железа требует хотя бы периодического возникновения восстановительных процессов. Очевидно, такие восстановительные процессы возникают в ризосфере корневых систем, внутри структурных агрегатов, а также в периоды переувлажнения почвы влагой. Однако в условиях господства окислительного режима, особенно при щелочной реакции среды, может создаваться дефицит подвижных соединений железа. Дефицит железа в этих условиях может приводить к сильному угнетению растений, к заболеванию хлорозом и даже к их гибели, как это наблюдается на виноградниках Восточного Закавказья.
Миграция соединений железа возможна главным образом в форме соединений двухвалентного железа (комплексы с фульвокислотами или бикарбонаты), в условиях повышенной кислотности и пониженного Eh. В сероземах, черноземах, каштановых почвах подобные условия практически отсутствуют. Наоборот, в почвах влажных тропиков и субтропиков (бокситовые почвы, красноземы и желтоземы, латериты), дерново-подзолистых и болотных почвах складываются наиболее благоприятные условия для увеличения подвижности соединений железа в результате сильной кислотности и длительных периодов анаэробиозиса. Этим, очевидно, объясняется интенсивная миграция соединения железа в кислых почвах избыточно увлажненных областей. Именно здесь констатируется развитие подзолообразовательного процесса, с одной стороны, и аккумуляция соединений железа в виде иллювиальных железистых горизонтов, в виде скоплений ортштейновых и латеритных горизонтов и в виде болотной дерновой руды — с другой.
В пойменных, луговых и засоленных почвах, имеющих близкие грунтовые воды, также периодически развивается анаэробный режим. Несмотря на присутствие нитратов и щелочную реакцию среды, снижение окислительно-восстановительного потенциала здесь бывает достаточным для перевода трехвалентного железа в двухвалентное. Этим объясняется движение соединений железа и их накопление с образованием ортштейновых дробинок и небольших конкреций в условиях пойменнодельтовых почв, а также в солончаковых низменностях.
Система Mn+4⇔Mn+2. Марганец является весьма важным биофильным элементом. Соединения четырехвалентного марганца, встречающиеся в почве, — пиролюзит MnO2, псиломелан KMnO*1Mn-*nН2О нерастворимы в условиях, характерных для почвенных горизонтов. Подвижными и доступными для растений являются соединения двухвалентной формы марганца. Обменный марганец в почвах представлен двухвалентным катионом. Гидраты окислов, фосфаты и карбонаты марганца, на ходящиеся в почвенных растворах,— также соединения двухвалентных форм.
Система Mn+4⇔Mn+2 является, пожалуй, еще более чуткой к изме нению ОВП, чем система Fe+3⇔Fe+2. Концентрация ионов двухвалентного марганца при повышении кислотности и при понижении ОВП возрастает в десятки тысяч раз. Даже при относительно щелочной реакции, например при pH 8—8,5, снижение Eh до 300—400 мв обеспечивает концентрацию марганца порядка 10-33—10-2 г-мол)л. Таким образом, сравнительно небольшое развитие анаэробиозиса переводит значительные количества марганца в растворенное состояние; и наоборот, слабый приток кислорода способствует осаждению марганца. Так, возрастание Eh до 500—600 мв вызывает быстрый переход двухвалентного марганца в четырехвалентный и уменьшение концентрации марганца в растворе до 10-9—10-11 г-мол/л, т. е. практически до следов. Как и в случае с железом, изменение Eh на 5—6 мв приводит к увеличению растворимости марганца в 2 раза.
Таким образом, поведение соединений марганца при изменении окислительно-восстановительного режима сходно с поведением соединений железа, но вместе с тем, как видно на рис. 93, они не идентичны.
При преобладании в почвах окислительных процессов растения испытывают дефицит марганца, так же как и дефицит железа, и заболевают марганцевым хлорозом («бледная немочь», «серая немочь» — dry spot, leaf speck). Чаще марганцевый хлороз растений возникает на сухих щелочных почвах. Ho дефицит марганца и соответственно хлороз растений наблюдаются и на кислых почвах при условии длительного господства окислительных процессов.
Концентрация двухвалентного марганца в кислых почвах при анаэробном режиме возрастает настолько сильно (в сотни раз выше, чем концентрация ионов железа), что в ряде случаев констатируется угнетение растений. Такие явления наблюдались А.Т. Кирсановым и Н.С. Авдониным.
Помимо прямого отрицательного воздействия высоких концентраций марганца на сельскохозяйственные растения, вероятно, имеет место и косвенное воздействие. Избыток марганца, так же как избыток железа и алюминия, приводит к связыванию соединений фосфорной кислоты и к нарушению нормального фосфорного питания растений.
Содержание марганца в почвах достаточно велико (=0,08%), однако в сухих щелочных почвах (например, в сероземах, черноземах, каштановых почвах) растения могут испытывать недостаток марганца. В этих условиях марганцевые микроудобрения могут играть существенную роль. Однако нужно иметь в виду, что эффективность применяемых обычно марганцевых удобрений, являющихся отходами промышленности и представленных четырехвалентной формой марганца (MnO2), будет зависеть от влажности, от реакции почвенного раствора и особенно от окислительно-восстановительного потенциала этих почв.
Периодический анаэробиозис, а также повышенная кислотность и снижение Eh в ризосфере корневой системы растений будут способствовать большей эффективности марганцевых удобрений. He исключено, что высокое плодородие дельтовых и пойменных почв обязано тому, что здесь влажность, богатство минеральными соединениями и окислительно-восстановительные условия обеспечивают достаточно высокое содержание подвижных форм железа и марганца.
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Миграция соединений марганца в ходе почвообразовательного процесса в вертикальном направлении и по элементам рельефа сходна с миграцией соединений железа. Наиболее благоприятные условия для выноса марганца складываются в кислых почвах в период их переувлажнения, когда господствует анаэробный режим.
Подобные условия регулярно складываются в кислых дерново-подзолистых, таежно-мерзлотных, глеевых, осолоделых, болотных, красноземных и желтоземных почвах. Однако возможна миграция марганца в форме бикарбонатов, фосфатов и гидратов двухвалентного марганца и аккумуляция его в гидроморфных засоленных, луговых и дельтово-пойменных почвах. В таких условиях часто наблюдается скопление окислов марганца в переувлажненных и водоносных горизонтах почв.
Миграция и аккумуляция соединений железа и марганца происходят при почвообразовании одновременно. Ho соотношение железа и марганца в растворах и осадках сильно изменяется в зависимости от pH и ОВП (табл. 105). В нейтральной и слабокислой среде при низком значении Eh в растворах марганца больше, чем железа, но в осадках преобладает. железо. В кислой среде при высоком ОВП, наоборот, железо-удерживается в растворе, а марганец преобладает в осадке.
Необратимые окислительно-восстановительные системы в почвах

Необратимые окислительно-восстановительные системы в почвах в процессе изменения окислительно-восстановительного режима теряют часть некоторых компонентов в форме особо подвижных соединений, чаще всего газов, уходящих в атмосферу. В числе таких систем особенно большое значение в развитии почвенных процессов и почвенного плодородия имеют системы нитраты⇔нитриты и сульфаты⇔сульфиды.
Система NО3→N02→NО→N. Процессы нитрификации и денитрификации, протекающие под воздействием соответствующих микроорганизмов, управляются и регулируются условиями окислительно-восстановительного режима и концентрацией водородного иона. Процесс нитрификации и накопления нитратов происходит в условиях господства окислительного режима и при высоких Eh, порядка 400—500 мв. Этим, в частности, объясняются значительные накопления нитратов в почвах экстрааридных пустынь, где господствует режим окисления (Чили, Перу, некоторые районы Центральной Азии). Малейшее ухудшениеаэрированности почв под влиянием переувлажнения в результате поступления влаги на поверхность почвы или путем подтопления грунтовыми водами вызывает снижение Eh и развитие процессов денитрификации.
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Лабораторными опытами, а также полевыми наблюдениями установлено, что снижение Eh до 340 мв вызывает переход нитратов в нитриты. Дальнейшее снижение величины ОВП вызывает переход нитритов в газообразные окислы азота и исчезновение соединений азота из почвенных горизонтов (табл. 106).
Есть сведения о том, что при Eh менее 20—40 мв все нитриты переходят в окислы азота. И. П. Сердобольский дает следующую схему зависимости между ОВП и составом компонентов систем соединений азота:
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Существованием этой окислительно-восстановительной системы объясняется исчезновение нитратов после интенсивного переувлажнения почв, что вызывает анаэробный режим и дефицит азотного питания растений. С другой стороны, особенности этой же системы объясняют явления интенсивной нитрификации и накопления нитратов в черноземах и сероземах в сухие периоды, когда господствует окислительный режим. Этим же объясняются случаи интенсивной аккумуляции нитратов с образованием так называемых нитратных солончаков.
Система сульфаты⇔сульфиды. Окислительно-восстановительная система сульфаты⇔сульфиды играет большую роль во всех почвах, где присутствуют и циркулируют сернокислые соли, особенно в условиях щелочной и нейтральной реакции среды. При участии соответствующих микроорганизмов система сульфаты⇔сульфиды в присутствии органического вещества и при недостатке кислорода резко сдвигается в сторону сульфидов; развивается процесс восстановления сульфатов до сернистых металлов.
Эта реакция, протекающая в интервале ОВП от +100 до -100 мв, может быть представлена следующей схемой:
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Происходит превращение восьмивалентной серы в двухвалентную: S-8→S-2. Под действием циркулирующей в почвенном воздухе и почвенных растворах углекислоты сернистые металлы легко разлагаются, образуя бикарбонаты и карбонаты щелочей и щелочных земель. Эта вторая реакция, сопровождающая процесс восстановления сульфатов, изображается схемой
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Образующийся сероводород в газообразной форме уходит в атмосферу. Развивается процесс десульфирования или десульфации почвенного раствора, грунтовых вод или глубинных подземных вод, сопровождающийся постепенным исчезновением сернокислых солей и подщелачиванием раствора. Хлористые соли при этом остаются в растворе нетронутыми, поэтому в результате процессов десульфирования хлоридно-сульфатные растворы превращаются в хлоридные или карбонатно-хлоридные.
Процессы десульфирования наблюдаются в луговых солончаковатых почвах, хлоридно-сульфатных солончаках, соляных грязях и торфяных болотах, а также в донных отложениях застойных водоемов. Морфологическими признаками процессов десульфирования являются черно-синяя окраска, обязанная наличию сернистого железа, а также запах сероводорода. Эти явления наблюдаются на полях орошаемого риса и на солончаках при их длительном затоплении стоячей водой.
Доступ кислорода и снижение уровня грунтовых вод в период просыхания переувлажненных почв вызывают сдвиг этой окислительно-восстановительной системы в обратном направлении. Развиваются интенсивные окислительные процессы, как в результате чисто химических реакций, так и под воздействием окисляющих микроорганизмов. В этот период в почвах и грунтах образуются соединения серы, окисляемые в дальнейшем до серной кислоты и сульфатов. Часть серы утрачивается из системы в форме сероводорода, поэтому полной обратимости реакции окисления — восстановления в этом случае нет. После сдвига окислительно-восстановительного режима в сторону окисления величина pH может упасть с 7,5—8,3 до 2,5—3,0. Такие явления иногда наблюдаются при осушении болот.
Процессы восстановления сульфатов и десульфирования особенно интенсивно протекают в нефтяных водах, которые в результате этого полностью утрачивают сернокислые соли и превращаются в хлоридно-натриевые, хлоридно-кальциевые рассолы.
Известно, что в резко анаэробных условиях соединения фосфора подвергаются сходным реакциям с образованием фосфония PH3, уходящего в атмосферу из почвы. Однако эти реакции в почвах не изучены.
Прочие окислительно-восстановительные системы

Выше охарактеризованы лишь немногие из известных окислительновосстановительных систем; их перечень может быть значительно рас-ширен. Однако они изучены еще недостаточно.
Как мы могли убедиться на основе рассмотренных выше примеров, во многих случаях переход ионов в низковалентные формы способствует повышению их геохимической подвижности. Так, двухвалентные формы ионов железа и марганца значительно более подвижны, чем высоковалентные формы железа и марганца. Низковалентные соединения азота и серы отличаются летучестью. Однако установлено, что для урана, ванадия, молибдена, хрома наиболее растворимыми и геохимически подвижными являются не низковалентные формы, а высоковалентные, окисленные. Различие в ОВП элементов приводит к существенным различиям в их почвенной и геохимической истории, обусловливает дифференциацию их во времени и пространстве с формированием соответствующих аккумуляций и горизонтов.
Открытый и описанный Г.Н. Высоцким процесс глееобразования является наиболее широко распространенным примером резко выраженного восстановительного режима в условиях почвообразования при избыточном увлажнении. При этом образуются восстановленные формы соединений железа, марганца, углерода, серы, азота, фосфора и сопутствующих им микроэлементов.
Окислительно-восстановительный потенциал в почвах

Выше отмечено, что поверхностные горизонты большинства почв характеризуются ОВП в пределах 400—700 мв. В тех случаях, когда через толщу земной коры и почвенного покрова проходят в заметных количествах газовые струи от нефтяных месторождений, величина Eh подвержена очень резким колебаниям — от 800—900 до 200—300 мв. Резко пульсирующий характер Eh приобретает вблизи проекции границы нефтяной залежи, находящейся на большой глубине (рис. 94).
Таким образом, показатель ОВП служит не только для характеристики особенностей почвенного покрова, почвенного плодородия, водно-воздушного режима, он может быть использован и для поисков нефтяных и газовых месторождений, залегающих на больших глубинах и проявляющихся нарушениями фонового уровня Eh в верхних почвенных горизонтах.