Методы анализа состава почвенных растворов, почв и растений
23.10.2012

Методы определения состава жидкой фазы почв in situ были представлены ранее. Ниже кратко приводятся химические методы, которые были использованы нами для анализа вытесненных почвенных растворов, почв и растений. Состав вытесненного почвенного раствора определяли:
• pH - ионоселективным электродом;
• концентрацию Cl - аргенометрическим методом;
• активность NO3 - ионоселективным электродом;
• концентрацию Ca2+,Mg2+ - трилонометрическим методом;
• концентрацию К\ Na+ - на пламенном фотометре;
• концентрацию SO4в2 - нефелометрическим методом;
• концентрацию "С" - бнхроматным методом с предварительным выпариванием раствора:
• концентрацию SiO2 - фотоколориметрическим методом.
Химический анализ почвы:
EKO рассчитывалась как сумма обменных катионов и гидролитической кислотности.
Для определения обменных катионов, почвенный образец обрабатывался ацетатно-аммонийным буферным раствором с pH 7. Определение обменных катионов Ca и Mg в фильтрате производилось с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра после разрушения ацетат-иона, Определение обменных катионов Na и К производилось пламенным фотометром.
Для определения гидролитической кислотности почвенный образец заливался 1н. раствором уксуснокислого натрия, 5 мин настаивался, фильтровался Фильтрат титровался 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину до устойчивой слабо-розовой окраски.
Содержание углерода в почвенном образце определялось бихроматным методом. Содержание гумуса рассчитывалось умножением концентрации углерода на коэффициент 1.724.
Определение содержания кислоторастворимых форм тяжелых металлов производилось с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра в фильтрате, полученном после обработки почвенного образца 1 н. раствором HNO3 (в соотношении 1:10).
Определение содержания подвижных форм тяжелых металлов производилось с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра в фильтрате, полученном после обработки почвенного образца ацетатно-аммонийным буферным раствором с pH 4,8 (в соотношении 1:10).
Для определения CO2 почвенного воздуха определенный объем почвенного воздуха, извлеченного с помощью шприца, барботировался титрованным раствором Ba(OH)2 с последующим титрованием 0,01 н. серной кислотой.
Определение полевой влажности производилось весовым методом.
Определение температуры производилось in situ ртутным термометром.
Анализ растений:
Содержание NO3- определялось потенциометрическим методом в живой массе растений, гомогенезированной на фоне 1%-го раствора алюмокалиевых квасцов.
Мокрое озоление растительного материала. Усредненную пробу растительной массы размалывали на лабораторной мельнице до консистенции "муки". Навеску в 1 г воздушно-сухой массы помещали в колбу на 50 мл и приливали 3 мл концентрированной HClO4 и 7 мл концентрированной HNO3. При комнатной температуре оставляли на 1 ч. Затем нагревали на плитке до посветления раствора (3-4 ч). Раствор выпаривали до влажных солей. Добавляли 0.5 н. азотной кислоты, нагревали и количественно переносили в мерную колбу на 50 мл. Доводили до метки бидистиллированной водой. После озоления растительного материала в полученном растворе определяли содержание тяжелых металлов методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии.


Имя:*
E-Mail:
Комментарий:
Введите два слова, показанных на изображении: *