Твердая часть почвы (часть 2)
23.10.2012

Наличие нерастворяющего объема часто приводит к так называемой отрицательной адсорбции, и иногда весь суммарный процесс оказывается отрицательным. Так, SO4в2- и Сl- -ионы не адсорбируются почвой, если в водной фазе присутствуют хотя бы в небольшой концентрации фосфат-ионы. В системах, свободных от PO4в3- может наблюдаться положительная адсорбция Сl- - ионов, особенно при величинах pH до 6. Наличие в почве гидроокисей алюминия и железа повышает адсорбцию анионов. Реакции адсорбции анионов в почве усложняется также конкуренцией за адсорбционные места со стороны карбоксильных ионов и влияния таких катионов, как кальций и алюминий. Количественно адсорбция нитратов почвами может удовлетворительно описываться уравнениями Фрейндлиха и Ленгмюра.
Существенным моментом с точки зрения стационарности состава жидкой фазы почвы является время установления равновесного состояния между твердой и жидкой частями почв. Уже первые опыты К.К. Гедройда по изучению кинетики обмена катионов показали, что обмен катионов между раствором и ППК происходит очень быстро: вполне достаточно 1-5 мин взбалтывания с 1-0,5 н. раствором соли, чтобы установилось равновесное состояние. В лабораторных опытах с 60 образцами различных почв показано, что от 80 до 100% вносимых ионов H4 (раствор HCl) поглощалось сильно кислыми почвами в течение всего нескольких секунд в обмен на ионы Ca, Mg и Al. Такая скорость реакции объясняется тем, что обмен протекает в основном на поверхности мелкораздробленных частиц почвы. В случае поглощения веществ всем объемом почвы скорость реакции может существенно замедлиться и лимитироваться диффузионными процессами Уменьшение влажности почвы также приводит к замедлению реакций обмена. Так, при наименьшей полевой влагоемкости почвы показано, что скорость установления равновесия снижается до 10-14 дней.
Наши опыты, имитирующие добавление минеральных удобрений при влажности почвы, близкой к естественной (табл. 38), показали, что уже через полчаса после добавления раствора солей в почву (контроль - добавление такого же объема дистиллированной воды и перемешивание) ионоселективные электроды показывают стабильное значение величин активности ионов.

Твердая часть почвы (часть 2)

В природных условиях достижение равновесия наблюдать практически не удается, поскольку на рассмотренные выше физико-химические процессы накладываются процессы поглощения и выделения веществ живым веществом. Даже в лабораторных условиях жизнедеятельность микроорганизмов в почвенных образцах может приводить к заметным последствиям в течение нескольких часов. Ярким тому примером являются опыты с затоплением почв, когда наблюдаемые окислительно-восстановительные процессы с участием микроорганизмов, органических веществ, соединений азота, железа, марганца и ряда других элементов стабилизируются примерно через 8-12 недель.


Имя:*
E-Mail:
Комментарий:
Введите два слова, показанных на изображении: *