Для анализа взвешивают пробу агрегатов (около 3-5 г) при их естественной влажности. Для работы удобно воспользоваться небольшими лопатками и стеклянными палочками с мягкими наконечниками. Лопатка должна иметь такие размеры, чтобы в нее вмещалось необходимое количество (6-10) агрегатов. После взвешивания лопатки с агрегатами на аналитических весах агрегаты переносят на фильтровальную бумагу, положенную на дно чашки Петри. Одновременно берут навеску на влажность. В чашку Петри наливают небольшое количество керосина для капиллярного насыщения агрегатов в продолжение первого часа. Затем доливают керосин до полного погружения агрегатов и более полного их насыщения в течение 1-2 ч. Более стабильные результаты можно получить при насыщении в анаэростате под небольшим разрежением в течение 15-30 мин.
После насыщения агрегатов следует весьма важная операция снятия с их поверхности избыточной пленки керосина. Для этого агрегаты собирают лопаточкой и переносят на капилляриметр, заправленный керосином. Для изготовления такого капилляриметра удобным является широкий низкобортный, крупнопористый стеклянный фильтр Шотта с диаметром пор около 160 мкм (рис. II.6).
На керамическую пластину (2) фильтра (3) помещают полностью насыщенные керосином агрегаты (1). Воронкообразный фильтр (3) через мягкую трубку (4) соединяется с градуированной бюреткой (5), которая подвижна относительно шкалы (7). Подмембранное пространство, соединительная мягкая трубка и часть бюретки заполнены керосином. Фильтр с агрегатами закрывают крышкой (6) для предотвращения испарения керосина бюретку (5) опускают на некоторый контролируемый по шкале (уровень Н). Таким образом, в капилляриметре создают разрежение равное Н см керосинового столба для снятия излишней керосиновой пленки с поверхности агрегатов. От величины этого керосинового столба Н зависит толщина оставшейся пленки.
На рис. II.7 в качестве примера приведены кривые зависимости плотности воздушно-сухих (диаметром 2-3 мм) агрегатов от величины Н для почв, контрастных по гранулометрическому составу, плотности, шероховатости поверхности и т.п.
Как видно из рис. II.7, при величинах Н меньше 10-20 мм кер. ст. удаляется основная масса керосина с поверхности агрегатов. Далее, в интервале Н от 10-20 до 30-60 мм кер. ст. удаляется керосин, заполняющий микронеровности на поверхности агрегатов. При дальнейшем увеличении Н наблюдается медленное незначительное удаление керосиновой пленки, что выражается в небольшом возрастании плотности агрегатов (ρа). Порозность агрегатов, определенная при разрежениях 50-70 мм кер. ст., наиболее близка к текстурной. Следует отметить, что к этим же величинам Н приурочен наблюдаемый визуально цветовой переход поверхности агрегатов от «жирной», блестящей к матовой, тусклой. И хотя оптимальные значения разрежения (Н) для разных почв несколько различаются (см. рис. II.7), на практике можно принять Нд равным 60-70 мм кер. ст. При установленном значении Н образец экспонируют до полного прекращения вытекания керосина, о чем судят по уровню керосина в бюретке (5) капилляриметра (см. рис. II.6).
- Керосиновый метод определения плотности агрегатов (часть 2)
- Фотографический метод определения плотности агрегатов (часть 1)
- Фотографический метод определения плотности агрегатов (часть 2)
- Фотографический метод определения плотности агрегатов (часть 3)
- Гранулометрический состав почв (часть 1)
- Гранулометрический состав почв (часть 2)
- Гранулометрический состав почв (часть 3)
- Методы определения гранулометрического состава почв
- Метод пипетки Качинского-Робинсона-Кёхля (часть 1)
- Метод пипетки Качинского-Робинсона-Кёхля (часть 2)