Следовательно, задача определения температурной зависимости ионоселективной системы сводится к определению коэффициента С, совпадающего с изопотенциальной точкой системы. Зная его, по калибровочной кривой, построенной в лабораторных условиях для температуры Tk (К), можно найти активность (концентрацию) иона в объекте измерения, имеющего иную температуру T (К).
Рассмотрим конкретные примеры, опираясь на результаты исследования температурной зависимости ионоселективных электродов, полученные при измерении в условиях климатокамеры, т.е. при условии одинаковости температуры объекта и самих электродов.

Определение pH с помощью стеклянного электрода наиболее изучено в разных аспектах. По нашим данным, выпускаемые промышленно электроды типа ЭСЛ-43-07 и ЭСП-04-14 в паре с хлорсеребряным насыщенным электродом сравнения ЭВЛ-1М (производство Гомельского завода измерительных приборов) имеют изопотенциальную точку pHi = 7,2 ± 0,5 и, следовательно, температурная зависимость этой пары выглядит:

Выражение (14) несколько отличается от известного ранее уравнения для стеклянных pH электродов, учитывающего лишь температурный коэффициент градиента ионной функции электрода в уравнении Нернста:

Определение рК получило наибольшее распространение с помощью пленочных электродов типа ЭМ-К-01 на основе валиномицина (внутренний раствор 0,1н. KCl + AgClнас). Для системы ЭМ-К-01 - ЭВМ-1М также характерно наличие изопотенциальной точки рКi = 2.3 ± 0,3 (рис. 11) и, следовательно, компенсация должна проводиться по уравнению:

Определение рСа в почвенно-агрохимических анализах проводится также пленочными электродами типа ЭМ-Са-01 на основе теноилтрифторацетона (внутреннее заполнение 0,05 н, KCl + 0,05 н. Ca(N03)2+AgClнас). Изопотенциальная точка системы с таким электродом находится в области рСаi = 2,0 ± 0,4 и для нее уравнение компенсации имеет вид: