Показать меню

Неоцианин

Неоцианин — органическое соединение, полиметиновый краситель с химической формулой C38H37I2N3. Использовался как оптический сенсибилизатор для инфракрасного диапазона в фотографии до появления трикарбоцианинов.

История

Краситель был впервые обнаружен Огата в 1924 году как побочный продукт при синтезе криптоцианина, но изолирован из смеси лишь в 1925 году Т. Кларком. Химическая структура соединения была предложена Кёнигом и в дальнейшем подтверждена Кендаллом, Майером и Ф. Хамер. В дальнейшем краситель дал начало большой группе родственных соединений, получивших название «неоцианины».

Физические и химические свойства

Максимум сенсибилизации незамещённого неоцианина с хинолиновыми ядрами — 824 нм, максимум поглощения — 760 нм.

По сравнению с другими сенсибилизирующими красителями того времени, неоцианины оказались очень стабильными, что позволило использовать их без труда в составе фотографических эмульсий. Производные неоцианина позволяли сенсибилизировать для средних выдержек в диапазоне от 680 до 880 нм, при увеличении выдержек — до 900 нм. Абсолютный максимум сенсибилизации достигался при помощи гиперсенсибилизации и составлял 1160 нм.

Получение

Краситель синтезируется по общему методу получения цианиновых красителей. Для этого используют реакцию конденсации этилиодида лепидина в триэтилортоформиате в присутствии пиридина. В результате реакции образуется 42 % криптоцианина и 17 % неоцианина. Для увеличения выхода неоцианина реакцию можно проводить с паратолусульфонатом лепидина, при этом выход составит 7 % криптоцианина и 26 % неоцианина. Если осаживание красителя проводить с использованием бромида аммония, то можно увеличить выход неоцианина до 37 %, а выход метилового производного в подобных условиях составит 41 %.

Применение

Применялся для приготовления инфракрасных фотографических эмульсий, а также для инфракрасной сенсибилизации готовых фотоматериалов. Для сенсибилизации фотопластинок в виде отдельной ванны использовалось разбавление 1:200 000 в 25% растворе метилового спирта, с последующей промывкой в этиловом спирте. Для гиперсенсибилизации пластины перед съёмкой обрабатывались в ванне состоявшей из одной части 28% раствора аммиака и 24 частей воды.

Еще по этой теме:
Гексафторопротактинат(V) калия
21:00, 11 сентябрь
Гексафторопротактинат(V) калия
Гексафторопротактинат(V) калия — неорганическое соединение, двойная соль протактиния, калия и плавиковой кислоты с формулой KPaF6, белые кристаллы. Получение Упаривание смеси растворов фторида калия
Сульфоксиды
01:00, 04 февраль
Сульфоксиды
Сульфоксиды — органические соединения с общей формулой R1R2SO. Номенклатура Название ациклических сульфоксидов образуются от двух органических радикалов, связанных к атомом серы, к которым
Ацетат таллия(I)
17:11, 19 декабрь
Ацетат таллия(I)
Ацетат таллия — органическое соединение, соль металла таллия и уксусной кислоты с формулой CH3COOTl, чрезвычайно токсичная. Бесцветные кристаллы, растворимые в воде и спирте. Получение Действием
CD-4
02:02, 18 декабрь
CD-4
CD-4 (N-Этил-N-гидроксиэтил-3-метил-1,4-фенилендиамин сульфат, 4-(N-этил-N2-гидроксиэтил)-2-метилфенилендиамин сульфат) — органическое соединение с формулой C11H20N2O5S. Используется как цветное
Пинавердол
18:20, 17 декабрь
Пинавердол
Пинавердол (1,1′,6-триметилизоцианин иодид) — органическое соединение, производное этилового красного, метиновый краситель с химической формулой C22H21IN2. Применялся в фотографии в качестве
Дифторид пиросульфурила
14:09, 09 декабрь
Дифторид пиросульфурила
Дифторид пиросульфурила — неорганическое соединение, фторангидрид дисерной кислоты с формулой S2O5F2, бесцветная жидкость. Получение Нагревание в автоклаве триоксида серы и фторида кальция:
Комментарии:
Добавить комментарий
Ваше Имя:
Ваш E-Mail: